职位信息
职位要求:
1、药物分析、分析化学、药学及相关专业;
2、熟悉研发的基本要求和特点,具备良好的实验操作能力;
3、了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规,能撰写药品申报资料;
4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑;
5、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神;
职位描述:
1、质量研究工作任务的分配及研发方案和计划的审核;
2、领导对开发过程出现的问题进行分析和解决;
3、审核研发计划并监督执行,确保项目申报按计划进行;
4、跟踪项目开发进度。
3、根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录;
4、根据课题进展,开展药物制剂的中试放大工作。